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SYP-2102H全自動膏藥軟化點測定儀((2孔)實驗步驟

發(fā)布時間: 2025-08-21  點擊次數(shù): 31次
以下是 上海密通SYP-2102H 全自動膏藥軟化點測定儀(2 孔)的實驗步驟,結(jié)合《中國藥典》通則 2102 及設(shè)備操作特性設(shè)計,確保符合標(biāo)準(zhǔn)化檢測要求:

一、實驗前準(zhǔn)備

  1. 設(shè)備檢查
    • 確認(rèn)設(shè)備電源連接正常,開啟主機(jī)及軟件,檢查顯示屏顯示是否正常。

    • 檢查加熱模塊(金屬浴或油?。┦欠袂鍧?,無殘留雜質(zhì),避免污染樣品。

    • 安裝配套的 2 孔樣品支架,確保支架穩(wěn)固且與檢測光路對齊。

  2. 樣品制備
    • 取膏藥樣品約 5g,置于瓷研缽中,在 40℃烘箱中軟化后攪拌均勻,避免氣泡。

    • 用專用脂杯(內(nèi)徑 4.7mm)裝填樣品,壓實至表面平整,高度略低于杯口(參考 GB/T 4929)。

    • 若樣品為凡士林類,需按藥典要求在 105℃干燥 30 分鐘或用五氧化二磷干燥至恒重國家藥典委員會。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)
    • 使用可追溯至 NIST 或 LGC 的標(biāo)準(zhǔn)參比蠟(如熔點標(biāo)準(zhǔn)品)進(jìn)行溫度校準(zhǔn)。

    • 按設(shè)備提示放入標(biāo)準(zhǔn)品,執(zhí)行自動校準(zhǔn)程序,記錄校準(zhǔn)結(jié)果并保存證書。

二、設(shè)備參數(shù)設(shè)置

  1. 基礎(chǔ)參數(shù)
    • 溫度范圍:根據(jù)樣品特性設(shè)置,膏藥軟化點通常在 45~65℃,可預(yù)設(shè)起始溫度為 30℃,終止溫度為 80℃國家藥典委員會

    • 升溫速率:選擇 1℃/min(符合藥典及 ASTM D3461 要求),接近預(yù)期值時自動切換至 0.5℃/min 以提高精度。

    • 檢測模式:選擇 “雙孔同步測試",設(shè)備將同時監(jiān)測兩個樣品的滴落狀態(tài)。

  2. 安全參數(shù)
    • 啟用過熱保護(hù)(如超過 100℃自動斷電),設(shè)置防護(hù)罩開啟報警功能。

    • 配置緊急停止按鈕,確保異常時可快速終止實驗。

三、實驗操作流程

  1. 樣品安裝
    • 將裝填好的脂杯垂直放入樣品支架,蓋上狹縫套(透光檢測用),確保光路無遮擋。

    • 檢查脂杯與加熱模塊接觸緊密,避免因?qū)岵涣紝?dǎo)致誤差。

  2. 測試啟動
    • 點擊軟件界面 “開始測試",設(shè)備自動加載參數(shù)并啟動加熱。

    • 實時觀察顯示屏上的溫度曲線及樣品狀態(tài),系統(tǒng)將在樣品滴落覆蓋通光孔時自動記錄溫度并停止加熱。

  3. 數(shù)據(jù)記錄
    • 測試完成后,設(shè)備自動生成測試報告,包含滴落溫度、升溫曲線、測試時間等參數(shù)。

    • 支持 CSV、PDF 格式導(dǎo)出,數(shù)據(jù)可追溯至用戶 ID 及操作時間,符合 21 CFR Part 11 要求。

四、結(jié)果處理與驗證

  1. 結(jié)果計算
    • 取雙孔測試結(jié)果的平均值,若偏差超過 1℃,需重新測試。

    • 按藥典要求,三次重復(fù)測試的平均值作為最終結(jié)果,偏差應(yīng)≤1℃國家藥典委員會

  2. 驗證與維護(hù)
    • 周期校準(zhǔn):每 6 個月使用標(biāo)準(zhǔn)參比蠟進(jìn)行溫度校準(zhǔn),記錄校準(zhǔn)數(shù)據(jù)。

    • 清潔維護(hù):用正己烷清洗脂杯及試管,烘干后存放于干燥器中,避免殘留污染。

    • 性能確認(rèn)(PQ):每年執(zhí)行一次 PQ 測試,驗證溫度均勻性(±0.5℃)及重復(fù)性(RSD≤1%)。

五、異常情況處理

  1. 溫度波動
    • 若升溫速率不穩(wěn)定,檢查加熱模塊連接線是否松動,或聯(lián)系供應(yīng)商更換加熱元件。

    • 若校準(zhǔn)失敗,需重新清潔溫度傳感器并重復(fù)校準(zhǔn)流程。

  2. 樣品異常
    • 若樣品未滴落而溫度超過終止值,可能是裝填過緊或樣品特性異常,需重新制備樣品并調(diào)整參數(shù)。

    • 若滴落溫度偏差過大,檢查脂杯是否垂直放置或光路是否被遮擋。

六、合規(guī)性與文檔

  1. 記錄保存
    • 保存測試報告、校準(zhǔn)記錄、維護(hù)日志至少 3 年,以備 GMP 審計國家藥典委員會。

    • 定期備份電子數(shù)據(jù)至外部存儲,防止數(shù)據(jù)丟失。

  2. 供應(yīng)商文檔
    • 要求供應(yīng)商提供 FAT/SAT 報告、IQ/OQ/PQ 方案及材質(zhì)證明(如 316L 不銹鋼認(rèn)證)。

    • 建立可追溯性矩陣,將 URS 需求與驗證測試一一對應(yīng),確保無遺漏。

七、注意事項

  1. 安全防護(hù)
    • 操作時佩戴隔熱手套,避免直接接觸高溫部件。

    • 實驗結(jié)束后等待加熱模塊冷卻至室溫再進(jìn)行清潔。

  2. 環(huán)境要求
    • 實驗室溫度應(yīng)保持在 20~25℃,濕度≤60%,避免劇烈震動或電磁干擾。

    • 設(shè)備需單獨接地,接地電阻≤4Ω,確保電氣安全。


通過以上步驟,可確保 SYP-2102H 全自動膏藥軟化點測定儀的操作符合藥典及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。建議結(jié)合設(shè)備說明書及供應(yīng)商技術(shù)支持進(jìn)一步優(yōu)化參數(shù),并定期參加第三方計量認(rèn)證以維持合規(guī)性。


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